近年、生理学的により正確な3 D細胞モデルを用いた研究と薬物発見の需要は着実に増加している。研究者は、より多くの病気や生理的メカニズムを研究するために、さまざまな3 D細胞モデルを構築し維持してきた[1,2]。現在、いくつかの制限要素を突破し、より速く、より簡単な操作による複雑な実験、特に貴重な患者から分離されたサンプルを実現する能力がある。細胞球と類器官の形成、処理、染色過程は通常繁雑な操作過程であり、サンプルの破壊や紛失をもたらしやすい。さらに、高内包イメージングにも課題があります。なぜなら、クラス器官は穴の縁に成長するか、穴内の異なる位置と高さに位置する傾向があるからです。また、多孔質板において薬物処理及び分析を行う場合、各孔の示度は限られる。新しい技術は急速に発展してプロセスの改善を簡略化し、促進している。我々はマイクロ流体デバイスPu・MA System 3 D MAG and 3 D flowchips（Protein Fluidics）と磁気パッケージの3 D細胞モデルを用いて自動化された実験フローを完成した（図1）。3 D細胞モデルを磁性ナノ粒子で被覆したNanoShuttle™ （3）オリフィス内に移動され、流体チップに埋め込まれた磁石を介してオリフィス中央に位置決めされる。自動化されたマイクロ流体システムは、培地の自動交換、化合物の添加、およびマイクロ組織の処理を実現することができる。次にImageXpress Micro Confocal High-Content Imaging System（Molecular Devices）を用いて高解像度の3 D構造を撮影し、先進的な分析ソフトウェアを用いて細胞球体とクラス器官の形態及び化合物の影響を定量した。