臨床実験の過程で薬物が発売された後も、心筋細胞毒性は薬物消耗の主要な原因である。心臓血管疾患の大部分は環境によって引き起こされると信じられているが、しかし、原因となる環境要因は依然として基本的に特徴的ではない。したがって、潜在的な心筋毒性をどのように検出するかは、体外薬物スクリーニング方法を改善するための重要な側面である。初代心筋細胞と心筋組織の代替物として、ヒト誘導多能性幹細胞（iPSC）インビトロモデルシステムは、生理的関連性と高度な反復性の心臓毒性試験の選択肢となっている。ヒトが多能性幹細胞の分化を誘導する心筋細胞は、非常に魅力的な体外モデルシステムである。それらは同期拍動する細胞単層を形成し、薬物関連の心臓生理表現型を確実に複製することができ、すなわち迅速な蛍光動力学方法によって細胞内カルシウムイオンの流動変化を監視することができる。この反応カルシウムイオンの流れ変化の曲線変化の評価は心筋機能効果の検出に非常に重要であり、高内包イメージングは心筋細胞の形態変化と化合物細胞毒性効果を監視するための重要な補充分析方法である。