生物治療薬と治療性タンパク質の市場は2018年に931億4000万ドル、2022年までに予定されている1 年末には倍近く増加するだろう。しかし、多収哺乳類CHO細胞株の選択は依然として生物製薬生産過程の開発における主要なボトルネックを代表している2そのため、高発現CHO細胞株を効率的かつコスト効果のある方法で選択するための新しい高スループット方法の開発がますます重要になっている。多輪メトロプテリン（MTX）またはメチオニンスルホキシリデン（MSX）を用いて誘導した遺伝子増幅と有限希釈の従来の方法は効率が低く、時間がかかり、労力がかかり、必要な生産レベルのクローンを常に生成できるわけではない。FACSのスクリーニング方法は効率とスループットを高めることができますが、大量の資金投入、密集したオペレータ訓練、専門的な人員が必要です。FACSワークフローは、細胞に直接接触する非使い捨てコンポーネントのために交差汚染を受けやすい。また、流体圧に敏感な細胞株に対しては、細胞は低い生存力を示し、FACSスクリーニング後にうまく回復できない可能性がある。