従来の2 D培養モデルに比べて、3 D球体モデルは腫瘍の体内組織構造、遺伝子発現、代謝状況をよりよくシミュレーションできるため、がん研究の3 D球体モデルはますます人気を集めている。以前の研究により、3 D培養は細胞-細胞/ECM相互作用、薬物の顕在性、用量反応、薬剤耐性などの多種の体内腫瘍特徴を示した。実体腫瘍と類似して、球状体は外部細胞増殖領域、中層静止細胞と内部壊死コアから構成され、これらの壊死コア細胞は酸欠条件下に暴露される。これらの類似点は、3 Dモデルが薬物安全性のより良い評価に役立ち、抗腫瘍化合物の識別に成功することを示している。