CisbioのTag-lite HTRFプラットフォームはHTRF蛍光を効果的に利用できる
団は、標的部位上の関心のあるタンパク質を標識する。細胞表面受容体は挿入することができる
SNAP−tagプラスミドに導入し、この構造で細胞をトランスフェクションし、発現させる
マークされた受容体。snap-lumi 4-Tb基質を添加することにより、テルビウム（Tb）
穴状化合物は受容体を標識する。結合試験を行うために、受容体のリガンド
HTRF受容体蛍光団を用いて標識し、例えばd 2。d 2リガンドとテルビウム標識
記の受容体結合には、HTRF機能を備えた微孔板を用いて読むことができる
プレートマシンは、受容体からリガンドへの時間分解蛍光共鳴エネルギー移動（TRFRET）を検出する（図1）。
Cisbioは、複数のラベルおよび関心タンパク質マーカーによってコードされるプラスミドを提供し、
及びこれらの構造物を用いてトランスフェクションされた凍結細胞を含む。この構造体は表
レセプターなどのダルマーカー蛋白質はテルビウムで標識することができ、同時にそのレセプターリガンド
（アゴニストまたはアンタゴニスト）を受容体蛍光団で標識した。Tag-liteプラットフォーム適合
受容体二量化、配位子結合分析、第2の手紙などの広範な応用に用いる
評価します。結合動力学は薬物−タンパク質複合体の接合を研究することができる
合和解離速度は、候補薬の物体内治療効果を最適化するために必要なステップである1。