空気噴射ふるい気流ふるい分け器の動作原理2017年から510-179が開発された。匯美科空気噴射篩がますます一般的にユーザーの日常篩分け作業に入るにつれて、この新型篩分け機器の動作原理に対する探究もますます多くなっている。匯美科は2017年に国内にない状況下で積極的に国外の研究開発機構と交流を維持し、最終的に空気噴射篩気流篩分儀という高効率な篩分方法を導入し、国内の多くのユーザーに歓迎された。機器の動作原理は粒子を空気気流を用いて吹き上げて分散させ、負圧で小粒子を吸引し、ふるいにかけることができない大粒子を残し、その後の処理は通常の振動ふるい分け器と近似する。

1998年、国家薬品監督管理局98改訂版薬品生産管理品質規範が公布された後、続々と文を出して段階別、品種別、剤形組織別GMP業務計画を制定し、1998年から2004年までに順次血液製品企業、粉針剤（凍結乾燥粉針剤を含む）、大容量注射剤遺伝子工学製品、小容量注射剤と放射性薬品注射剤に対してGMP認証を実行し、さもなくば直ちに生産を停止する。2004年6月30日までに、我が国のすべての薬品製剤と原料薬、例えば微結晶セルロースと乳糖などの生産はGMPの要求に符合しなければならなくて、そして薬品GMP証明書を取得して、さもなくばすべてその生産を停止します；製剤と原薬がGMPを全面的に実施した上で、漢方薬の錠剤、医療用酸素、体外生物診断試薬、匯美科HMK-200空気噴射篩試験の薬用添加剤、体内に埋め込まれた放射性製品と医療機器をGMP認証範囲に組み入れ、規定期限内にGMP要求に達していない医薬品GMP証明書を取得していない関連企業に対して一律に生産を停止した。

空気噴射篩匯美科
気流ふるい分け器匯美科
エアジェットミック
ガス抜きふるい分析器匯美科
振動ふるい分け器匯美科