豚産業の人工授精技術操作フロー

ブタ人工授精技術操作規程

豚の人工授精とはきぐ雄豚の精液を採取し、検査、処理、保存を経て、器械を用いて精液を発情雌豚の生殖管内に入力し、自然交配の一種の配種方法の代わりにした。
人工授精の利点：
1、伝染病の予防に有利である。
2、雄豚の利用率を高める。
3、優良品種及び優良父系の普及に有利である。
4、発情した雌豚に適時に精液を投与することができる。
5、公務のため、雌豚の体形の差が大きく、本交に適さない困難を克服することができる。
6、種付け成績を高めることができる
7、コスト削減が可能
一.採精雄豚の調教
1、まず性欲旺盛な雄豚を調教し、次のハードル越しに観察し、学習する。
2、雄豚の腹部及び包皮部を洗浄し、包皮を押し出して尿を溜め、雄豚の包皮部をマッサージする。
3、誘発爬虫類：発情雌豚の尿または膣分泌物を偽台畜に塗布し、同時に雌豚の鳴き声を模倣し、他の雄豚の尿またはよだれを偽雌豚に塗布することもでき、目的はすべて雄豚の爬虫類欲を誘発することである。
4、上述の方法がすべて効果がない場合、情母豚を駆けつけて、公豚を何度も空に這わせて、公豚が興奮している間に発情母豚を追い払うことができる。
5、雄豚は偽台畜に登った後、採精を行うことができる。
6、調教に成功した雄豚は1週間以内に1日おきに採取し、条件反射を形成するためにその記憶を強固にする。調教が難しい雄豚に対しては、週4 ~ 5回、毎回15 ~ 20分までの数回の短い訓練を実施することができる。オス豚が飽きたり、挫折したり、興味を失ったりしたら、すぐに調教訓練を中止しなければならない。予備の雄豚は一般的に8月齢で精精調教を開始する。
7、注意：雄豚が興奮している場合、雄豚と採精員自身の安全に注意し、採精欄には安全角を設けなければならない。
いずれの調教方法でも、雄豚は這って跨いだ後は必ず採精しなければならない。そうでなければ医者、雄豚は雌豚台に登ることに興味を失いやすい。調教時には、2頭以上の雄豚を同時に一緒にしてはならず、雄豚の喧嘩などを引き起こし、調教の進行に影響を与え、不要な経済損失を与えないようにしてはならない。
二.採精
1、採精カップの製造：まず保温カップの中に使い捨て食品袋を裏打ちし、それからカップの口に脱脂ガーゼを4層被覆し、輪ゴムで固定し、少し緩めて、2 cmぐらい沈めることができるようにする。製造後、37 ` C恒温箱に入れて予備とする。
2、採精する前に雄豚の包皮上の被毛を切り、採精及び細菌汚染の妨害を防止する。
3、採精待ちの雄豚を採精欄に追い込み、0.1%KMnO 4溶液で腹部と包皮を洗浄し、さらに清水で洗浄し、拭き取る。
4、包皮を押し出して尿を溜め、雄豚の包皮部をマッサージし、雄豚が偽台豚に登った後、暖かい清潔な手（手袋の有無）で握って伸ばした亀頭、順公豚の前沖時に陰茎の「S」状の湾曲をまっすぐにし、陰茎螺旋部の*と第二摺りを握り、公豚の前沖時に陰茎の自然な伸展を許可し、強く引く必要はない。十分に伸ばした後、陰茎は推進を停止し、強直、「ロック」状態に達し、射精を開始する。射精中は手を緩めないでください。そうしないと、圧力が軽減されて射精が中断されます。
5、濃厚分の精液を収集し、雄豚の射精が完了するまで手を放す。精液を収集する過程で包皮部の液体などが採精カップに入らないように注意する。
6、採精中に陰茎体に触らないように注意して、さもなくば陰茎は急速に縮む。
7、退勤前に*採精欄を洗浄する。
8、採精頻度：成年雄豚は週2回、青年雄豚は週1回（1歳前後）、各雄豚の採精頻度を固定することができる。
三、精液検査
（一）本交公豚の精密検査原則：
1、使用しているすべての雄豚は毎月1回精液を調査しなければならない。
2、精検不合格の雄豚は使用できず、雄豚は人工授精を使用できない
3、すべての予備雄豚は精液検査に合格してから使用することができる。
4、不合格雄豚の再検査については、『5週間4回精検法』に従って再検査を行ってください。
（二）『5週間4回精密検査法』
1、精検不合格の雄豚は、7日後に再検査する。
2、再検査で不合格となった雄豚は、10日後に採精し、さらに4日後に採精検査を行った。
3、まだ不合格の者は、10日後に再採精し、さらに4日ぶりに4回目の検査を行う。
連続5週間4回の精密検査を経て、ずっと不合格だった雄豚は淘汰処理を提案し、もし途中検査に合格したら、精液の状況に応じて適宜使用する。
（三）雄豚の全精液検査暫定基準
優：精液量250 ML以上、活力0.8以上、密度3.0億/ML以上、奇形率5%以下、感覚正常。
良：精液量150 ML以上、活力0.7以上、密度2.0億/ML以上、奇形率10%以下、感覚正常。
合格：精液量100 ML以上、活力0.6以上、密度0.8億/ML以上、奇形率18%以下（夏季は20%とする）、感覚は正常である。
不合格：精液量100 ML以下、密度0.8億/ML以下、活力0.6以下、奇形率18%以上（夏季は20%とする）、感覚正常。以上の4つの条件は1つの条件が合致すれば不合格となる。
四、実験室の機能範囲
1.生産ラインのすべての使用中の雄豚は毎月少なくとも1回精検することを保証し、不合格の雄豚は『5週間4回精検法』に従って再検査してください。
2.精液計画をしっかりと行い、満場の精液の正常な供給を保証し、精液の品質をよくする。
3.毎月少なくとも1回会場長に全会場の雄豚の精液状況を報告する。
4.週ごとの人工授精週間レポートを収集し、月に1回製本する。
5.人工授精に関する物品消費状況と精液使用記録をしっかりと行い、常用消耗品の購入計画を事前にしっかりと行い、場長に渡す。
6.実験室内の清潔衛生、すべての設備の日常看護と簡単な修理を担当する。
7.生産ラインの精錬作業の指導と監督作業を担当する。
8.人工授精成績の分析と総括、適時に問題を発見し、解決できない問題は適時に上司に報告する。
五、精液の希釈と希釈倍数
希釈する前に希釈の倍数を決定する必要がある。希釈倍数は、精液内の精子の密度と希釈後の精液1 ml当たりに含まれるべき精子数に基づいて決定される。豚の精液を希釈した後、1ミリリットル当たり1億個の精子を含むことを要求した。密度が測定されなければ、希釈倍数内の地方品種は一般的に0.5〜1倍であり、導入品種は2〜4倍である。
精液の希釈は精液を採取した後、できるだけ早く行うべきで、しかも精液と希釈液の温度は必ず一致に調整しなければならなくて、普通は精液と希釈液を同じ温度（30℃）の中に置いて希釈するのです。
六、精液の保存
精子の生存時間を延長し、精液の使用範囲を拡大し、長距離輸送に便利にするため、希釈後の精液は保存する必要がある。
①常温保存：15〜20℃の室温条件下で、希釈液の弱酸性環境を利用して精子の活動を抑制し、エネルギー消費を減少する。希釈液中の抗生物質系薬物は微生物の繁殖を抑制し、精子への危害を減少させ、精液を保存させることができ、保存期間は3日程度である。
②低温保存：0〜5℃の条件下で、精子の活力が抑制され、代謝レベルを下げ、エネルギー消費を減少し、精子の生存時間が延長された。低温保存下では、10〜0℃の温度範囲は精子にとって危険な温度範囲領域であり、精液が常温状態から急速に0℃に低下すると、精子に不可逆的な冷却が発生するショック現象。だから精液は低温保存する前に、予冷平衡を経なければならない。その具体的な方法は：毎分0.2℃を下げて、1〜2時間で温度を下げる全過程を完成します。また、希釈液に卵黄、乳類などを添加することで精子の抗冷却能力を高めることもできる。
農村に氷源がない条件下で、以下の方法を用いて冷源を製造することができる：
①将食塩40 gを1500 mLの冷水に溶かし、塩化アンモニウム400 gを加え、広口保温瓶に入れ、その温度を2℃前後に下げることができる。長期間低温を維持したい場合は、2日おきに塩化アンモニウムを再添加する。
②将尿素60 gを100 mLの冷水に溶かし、5℃に冷やすことができる。これを氷水に溶かすと、−5℃に冷やすことができる。
③サイホン包みをビニール袋に結び付けて入れ、袋の口を縛る。貯蔵プラスチック袋を竹筒や竹かごなどの容器に入れ、容器を井戸の底につるして保存する。
七、輸精
人工授精を始めたばかりの豚場では、1回の本交、2回の人工授精を多く採用し、徐々にすべての人工授精に移行している。
輸精前に精子の活力を検査しなければならず、0.6未満の精液は断固として捨てる。
ラインの具体的な操作手順は、次のとおりです。
1、輸精欄、0.1%KMnO 4消毒水、清水、雑巾、精液、はさみ、針、乾燥清潔タオルなどを用意しておく。
まず消毒水で雌豚の外陰周囲、尾根をきれいにし、それから温和な清水で消毒水を洗い、外陰を乾かす。
2、試験情況の雄豚を配合待ちの雌豚欄の前に追い込み（注：発情鑑定後、雄雌豚は輸精まで顔を合わせなくなった）、雌豚を輸精時に雄豚と口鼻接触させ、何頭かの雌豚を輸血し終わったら雄豚を交換して雄雌豚の興奮度を高める。
3、密封袋から汚染のない使い捨て輸精管（手前2/3部に手を触れないこと）を取り出し、先端に精子に無毒な潤滑油を塗布する。
4、雌豚の生殖路内に輸精管を斜め上に挿入し、抵抗を感じた場合は先端が子宮頸にロックされていると感じるまでもう少し力を入れる（軽く引き返せない）。
5、貯留タンクから精液を取り出し、ラベルが正しいことを確認する。
6、精液を慎重に混合し、瓶の口を切り、精液瓶を輸精管に接続し、輸精を開始する。
7、輸精瓶を軽く押し、精液が流出することを確認し、針で瓶の底に小さな穴を開け、雌豚の乳房、外陰または背中をマッサージし、子宮に負圧を発生させて精液を吸収させ、精液を雌豚の生殖道内に押し込むことを許さない。
8、輸精瓶の高低を調節することによって輸精時間を制御し、一般的には3〜5分で負け終わって、zuiは3分を下回らないで、速く吸い込むことを防止して、逆流も速い。
9、輸血後、空気が雌豚生殖道に入るのを防止する場合、輸精管の後端を折って輸精瓶に詰め、生殖道内に残し、ゆっくり滑落させる。退勤前に輸精管を集め、輸精欄を洗い流す。
10、雌豚1頭を負けた後、直ちに種付け記録を登録し、ありのままに採点した。
補足説明：
1、精液は17℃冷蔵庫から取り出した後、昇温する必要はなく、直接輸精に使用する。
2、輸精管の選択：経産雌豚用海綿頭輸精管、予備雌豚用尖頭輸精管、輸精前に海綿頭が緩んでいるかどうかを検査する必要がある。
3、2回の輸精間の時間間隔は8－12時間である。
4、輸精中に尿引きが発生した場合は速やかに輸精管を交換し、糞引き後は生殖管内に輸精管を推進してはならない。
5、3回の輸精後12時間経っても安定した発情が現れた個別の雌豚は1回多く人工授精することができる。
6、全人工授精の方法：雌豚の「立位反応」出現後8－12時間、20 IUオキシトシンを用いて1回の筋注を行い、3−5分後に*回の輸精を実施し、8−12時間間隔で2回目と3回目の輸精を行った。
八、輸精操作の追跡分析
輸精採点の目的は輸精時の具体的な状況を如実に記録することにあり、後で返情不整合や出産児が少ない時に原因を探しやすく、相応の対策を制定し、今後の仕事の中で改善の措置を行い、輸精採点は3つの方面の3つの等級に分けられる：
立ち発情：1点（差）、2点（いくつかの移動）、3点（ほとんど移動していない）。
ロックの程度：1点（ロックされていない）、2点（ロックされていない）、3点（ロックされていない）。
逆流の程度：1点（深刻な逆流）、2点（一部の逆流）、3点（ほとんど逆流していない）。
輸精採点を比較できるようにするために、すべての輸精員は同じ基準で採点しなければならず、しかも1人の輸精員は1頭の雌豚のすべての数回の輸精をしなければならず、事実に基づいた記入採点をしなければならない。
具体的な採点方法：例えば1頭の雌豚は立ち上がり反射が明らかで、ほとんど移動せず、しっかりとロックを続け、いくつかの逆流があれば、今回の配種の輸精採点は333で、和を必要としない。
報告書を通じて統計的に分析することができる：適時配種が占める割合、各雄豚の生産成績はどのように、各輸精員の技術操作レベルはどのように、返情と輸精採点の関係はどのように。

九、豚の希釈精液調製技術
養豚生産の発展と産業化の進展に伴い。豚の人工授精の重要性に対する人々の認識はますます深くなり、現代の養豚生産と育種作業の中で、人工授精は非常に重要な生産ルートになっている。近年、大規模で高度に集約化された現代化牧畜業の出現により、人工授精の応用と発展がさらに促進された。我が豚の精液希釈、保存と応用は、1970〜80年代に全各省・区で普及応用され、良好な効果を得た。現在、ブタの人工授精による冷凍精液希釈調製技術の概要は以下の通りであり、広範な同僚の参考に供する。

（一）豚精液希釈液の調製
一般的に使用される豚精液希釈液の種類は多く、その処方には以下のものがある：
1、粉ミルク希釈液：粉ミルク9 g、蒸留水100 mL。
2、デキストラン希釈液：ぶどう砂糖5 g、レモン酸ナトリウム0.5 g、蒸留水100 mL。
3、「カルボ」希釈液：グルコース6 g、クエン酸ナトリウム0.35 g、炭酸水素ナトリウム0.12g、エチレンジアミン四酢酸ナトリウム0.37 g、ペニシリン3万Iu、ストレプトマイシン10万Iu、蒸留水100 mL。
4、アンモニア卵液：アミノ酢酸3 g、蒸留水100 mLを基礎液とし、基礎液70 mLに卵黄30 mLを加えた。
5、デキストラン乙液：グルコース5 g、クエン酸ナトリウム0.3 g、エチレンジアミン四酢酸0.1 g、蒸留水100 mL。
6、デキストランカルボエチル卵液：グルコース5.1 g、クエン酸ナトリウム0.18 g、炭酸水素ナトリウム0.05 g、エチレンジアミン四酢酸0.16 g、蒸留水100 mL、基礎液として配合し、基礎液97 mLに卵黄3 mLを添加した。
以上の希釈液は「カセボ」を除いて、抗生物質の使用量はペニシリン1000 lu/mL、ジヒドロストレプトマイシン1000μg/mLである。

（二）外部常用の3種類の希釈液の調製

1、BL-1液（美）：グルコース2.9%、クエン酸ナトリウム1%、炭酸水素ナトリウム0.2%、塩化カリウム0.03%、ペニシリン1000 Iu/mL、ジヒドロストレプトマイシン0.01%。
2、IVT液（英）：グルコース0.3 g、クエン酸ナトリウム2 g、炭酸水素ナトリウム0.21 g、塩化カリウム0.04 g、アンモニアベンゼンスルホン酸0.3 g、蒸留水100 mL、混合後加熱して十分に溶解させ、冷却後二酸化炭素を約20分間通してpHを6.5にする。
3、粉ミルク−グルコース液（日本）：脱脂粉乳3.0 g、グルコース9 g、炭酸水素ナトリウム0.24 g、α−アミノ−p−トルエンスルホンアミド塩酸塩0.2 g、スルファメチルピリミジンナトリウム0.4 g、滅菌蒸留水200 mL。