日常的な実験の過程で、もし培養箱反復現れる汚染、結合が必要「日常予防消毒」と「汚染後洗浄」の2段階操作、核心は微生物の繁殖環境を破壊することであり、具体的な方法は以下の通り：

一、日常予防消毒（汚染の繰り返しを避ける）

1. 内部を定期的に清掃する：毎1-2周空培養箱、用75%医療用アルコールウェットティッシュは内壁、仕切り板、トレイを拭く（取り外し可能な部品はアルコールを浸漬することができる5分）、重点的に隅、ドアの隙間などのほこりが溜まりやすい場所を清潔にする。

2.紫外線消毒：使用後または毎日実験を終了するたびに、箱内の紫外線ランプをオンにし（サンプルがないことを確保する）、照射30-60分、消毒後換気10分後にサンプルを入れます（紫外線はオゾンを発生するので、直接吸い込まないようにしてください）。

3. 湿度水盤管理：水盤は無菌水または蒸留水を必要とし、毎週交換する1次に、水を交換する時にアルコールで水皿の内壁を拭き、細菌が水の中で繁殖するのを避ける。

4. サンプル規範配置：サンプル瓶/皿は完全に密封し、直接開口しないようにしなければならない。異なるタイプのサンプルを別々に配置し、交差汚染のリスクを減らす。

二、汚染後の消毒（既存汚染の除去）

1. 空にして初歩的に清潔にする：すべてのサンプルを取り出し（汚染サンプルは単独で滅菌処理する必要がある）、アルコールウェットティッシュで内部を拭いた後、0.1%塩素を含む消毒液（例えば84消毒液は、1:500希釈）内壁を拭き、静置する20分後、残存を無菌水で拭き取る（金属部品の腐食を避ける）。

2. 高温乾熱滅菌：培養箱が「乾熱滅菌モード」を支持する場合（一般的な最高温度160-180℃）、設定可能160℃滅菌2時間（ゴムシールなどの高温に弱い部品を取り出す必要がある）、このモードを「低温ホルムアルデヒド燻蒸」に変更することはできない（ホルムアルデヒドの残留を避けるために専門的な操作が必要）。

3. 部品単独滅菌：仕切り板、トレイ、水盤などの取り外し可能な部品、高圧蒸気滅菌鍋（121℃、103kPa，20分）、芽胞などの頑固な微生物を殺す。

4. 回復と監視：消毒後換気24時間、無菌培地ブランクコントロール（37℃培養24-48時間）、雑菌の増殖がないことを確認してから正常に使用する。

重要な注意事項

-高濃度アルコール（例えば95%）または強酸強アルカリ消毒剤、腐食防止培養箱内の胆とセンサー。

-汚染が繰り返される場合は、培養箱のドアシールが老化しているか（シールが厳しくないと菌が漏れる）、またはサンプル自体が菌を持っているか（接種前にサンプルの無菌性を確認する必要がある）を検査する必要がある。