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北京市海淀区高里掌路3号院6号棟1単元101 B
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安定同位体技術は“代謝プローブ”の革新的な役割を果たし、動物代謝研究の認知境界を再構築する。その核心的優位性は伝統的な静的分析の限界を突破し、標識基質と生物体内源分子の天然互換性によって、代謝過程のリアルタイム動態追跡、多次元度フラックスの定量化と未知反応の掘削を実現し、動物の正常な生理代謝、疾病関連代謝の乱れメカニズムを解析するために高精度、干渉のない研究ツールを提供し、全体の表現型と分子メカニズムをつなぐ重要な技術の橋渡しとなった。

文献1:全身を計算する「流し帳」――細胞代謝 2025
ハーバード大学チーム通過構築“マウス全生体エネルギーフラックスモデル”,定量化10主な循環栄養素の酸化、貯蔵、再循環と互変速度を比較し、たリーン(通常の食事グループ)、HFD(高脂肪食グループ)およびレプチン欠陥オブ/オブネズミ匹(先天性のレプチン欠乏、極度の肥満、そして深刻な高血糖を患うモデル)の代謝経済差がある。

実験連合¹³C-基質注入、血清LC-MSおよび安定同位体アナライザああ、そうだ10主な栄養素を栽培して行う“収支”棚卸し:循環乳酸塩96%酸化され、グルコースは81%、必須アミノ酸は30%左右、異なる基質に固有の“酸化/保存”分配比、にリーンマウスの中で、すべての栄養素の“無効なループ”フラックス(グリコーゲン-グルコース、%sの混合、蛋白回転)合計は酸化フラックスよりも高い23%ああ、約束を無駄にする9%の合計ATP の;オブ/オブマウスの循環流束は全体的に上昇した2倍、ATP の無駄が増える12%を選択し、HFDマウスとリーンあまり違いがないので、ヒント代謝を起こす「無効循環」の亢進、エネルギーの大量浪費の肝心な原因は、レプチンというホルモンの欠損であり、単純な体重増加や脂肪過多ではなく、臨床でいくつかの代謝症候群を治療する際、「レプチン信号欠損」を是正することは単純な「減量」よりも重要である。
文献2:ブドウ糖を細胞器に「追いつく」自然 コミュニケーション 2025
ヴァンダービルトチームに《自然 コミュニケーション》発表された研究成果、覚醒マウスに持続静脈注入を行う高いVS低用量[U-¹³C₆]-ブドウ糖を発見しました高用量群(40mg)60分内(うち)13二酸化炭素呼出がプラットフォーム期に達し、同時に採血してグルコース同位体標識を測定し、発見80%のグルコース分子6この炭素はすべて13C置換(M+6)、肝臓を取り出してグリコーゲンを測定したところ、グルコース単位に30–50%はい13C血液から「既製」であることを証明するマーク13C -ブドウ糖は直接肝臓に捕らえられてグリコーゲンを合成し、合成速度は極めて速い。結合マルディ-MS画像化、MIMS-EMなどの技術、この研究では“器官-細胞-さいぼう器”三次代謝スペクトルは時間軸に連結されている。

文献3:運動時間は重要ですか?---代謝 2024
ために運動時間(昼夜リズム)が運動後の基質代謝に与える影響と、肥満がどのように変化するかを検討する“時間-代謝”かそせい,カロリンスカコボンハとルートチームジャンリーンとHFDマウスはそれぞれ静止期(ZT3 の)または活動期間(ZT15 の)ステージ60分、その後胃に注入[U-¹³C6]-グルコース連続測定¹³CO2呼出。
その結果、リーンマウスは活動期の運動後にのみ現れた¹³C-グルコース酸化ピーク低下、脂肪分解上昇、発現“時間-運動”二重効果HFDマウスは昼夜差を失い、運動時間は酸化曲線に影響を与えなくなり、肥満による代謝可塑性損傷を示唆した、経脂肪組織離体試験さらに代謝に対する運動の改善効果は昼夜時間帯に依存することを示した。

北京易科泰生態技術有限公司動物の代謝研究分野を深く耕す専門技術サービスプロバイダとして、その10年余りの業界の蓄積と国際技術協力資源によって、動物安定同位体関連設備の国内での核心的な普及と技術支持力となった。会社が提供する安定同位体ガス分析システムは以下を備えている:
l高精度検出:δ¹³C精度が高い0.6‰
lマルチパラメータ同期監視:同期測定¹³CO₂、H2Oはなどの重要な指標、結合酸素消費量VO2 の、二酸化炭素発生量VCO2等多次元パラメータ、代謝過程のロック解除の全体像
l応答が速い:1Hzしゅうはすうそくてい
l追加の消耗品較正は不要

このシステム柔軟な組み合わせ呼吸代謝系、小動物トレッドミルなどの設備を形成し、全体代謝から底物酸化追跡の完全な解決方案を形成し、動物の生理生態、生物医学などの分野の革新的な研究を効率的に展開する。
参考文献:
[1] Habashy A, Acree C, Kim K-Y, et al. Spatial patterns of hepatocyte glucose flux revealed by stable isotope tracing and multiscale microscopy [J].ネイチャー・コミュニケーション 2025年 16:5850DOI:10.1038/s41467-025-60994-w。
[2] Yuan B, Doxsey W, Tok Ö, et al. マウスにおけるエネルギー代謝の生物レベル量的フラックスモデル [J].細胞代謝、2025年、37(4):1-12。DOI:10.1016/j.cmet.2025.01.008。
Pendergrast L.A.、Ashcroft S.P.、Ehrlich A.M.、et al. マウスの日間運動後代謝における代謝可塑性と肥満関連の変化 [J].代謝 2024年 155:155834DOI:10.1016/j.metabol.2024.155834。
[4] Welch K C Jr, Péronnet F, Hatch K A, et al. 燃料使用の比較研究のための呼吸中の炭素安定同位素追跡 [J].ニューヨーク科学アカデミーの年記, 2016, 1365: 15-32.DOI:10.1111/nyas.12737。