FluorCam葉緑素蛍光イメージングシステムにおける科学院SCI定期刊行物パーティション1区文献目録

アメリカ国立科学アカデミー誌

• ストレンカート D,等。2019, 生命中の1日間の分子イベントのMultiomics解決クラミドモナスPNAs 116（6）：2374-2383
• ヴリースJ、等。 2018. 陸上植物の胚細胞のストレスシグナリングは、陸陸上植物の陸陸上植物の胚陸陸上植物の胚胚胚細胞ストレスシグナリングにおいて進化した・PNAS 115 (15):3471-3480
• アロレントG,等。 2016. UV-B光受容器による光合成機械の保護クラミドモナス reinhardtii. PNA 113（51）:14864-14869
• 王LS,等。 2016. シングル酸素およびEXECUTER1介導シグナリングは granaマージンで開始され、次第に依存します プロテアーゼ FtsH2PNAs，DOI: 10.1073/pnas.1603562113
• ゼンY、等。 2014. 機能型2光合反応センター 珍しい細菌系 Gemmatimonadetes. アメリカ国立科学アカデミー誌111(21):7795-7800
• キム・C等。2009年. 後期胚胎発生中の1O2介導逆行シグナリングは,アブシシック酸を募集することによって苗のプラスチド分化を事前に決定します.PNAS106(24):9920-9924
• ジョン・J等。2008. Chloroplast Fe (III) のケレートリダクターゼ活性は、鉄制限条件の下で苗の生存性に不可欠です。PNAS 105（30）:10619-10624
• レベルD、等。 2007. クロロプラスト鉄硫鉄クラスタータンパク質の成熟 必須のシステインデスルフレーゼCpNifSを必要とします. アメリカ国立科学アカデミー誌 104(13):5686-5691
• クロパット・J.等。2005年。栄養銅信号の規制者クラミドモナスSBPドメインタンパク質は、銅応答要素のGTACコアを認識します。PNAS 102（51）:18730-18735

自然植物

• 愛原Y,等。2019, 藻類の光保護はE3リガーゼCUL4-DDB1によって調節されます^DET1. 自然植物 5:34–40

2. ピノラA、等。 2018. LHCB9依存型光系Iメガ複合体が低光下で誘導されたPhyscomitrella パテンス. 自然植物 4:910–919

3. ダル・オストL,等。 2017. モノメリックおよびトリメリック光収集複合体における過剩光分散のための2つのメカニズム自然植物3（5）：17033

4. ジェイコブスM、等。 2016. 光子多層構造ベゴニアクロロプラストは光合成効率を向上させる. 自然植物,ドイ：10.1038/nplants.2016.162

自然 コミュニケーション

1. Exposito-ロドリゲスM、等。 2017. 光合成依存型H₂O型₂クロロプラストから核への移動は、高光信号メカニズムを提供します. 自然 コミュニケーション8:49

• ヴェレス - ラミレスA I、等。 2014. 単一の場所は連続的な光への連連続性を与える トマトの大幅な収量増加を可能にします. 自然コミュニケーション,DOI: 10.1038/ncomms5549
• アームブラスターU、等。 2014. イオンアンティポートは光合成適応を加速します 浮動的な光環境で.自然 コミュニケーション,DOI: 10.1038/ncomms6439

S科学

• バーマン - フランク 私は等、2001年。 固定および酸素 海洋における光合成 シアノバクテリアトリコデスミウム・S科学, 294: 1534-1537

植物細胞

• Lv のR,等。2019, 核およびプラスチド光合成関連遺伝子の未結合発現は、病変模病病病病変異体における細胞死に貢献する. 植物細胞 31: 210–230
• 張L,等。2018, 核エンコードされたタンパク質BFA1は、クロロプラストATP合成酶カップリング因子1の効率的な組み立てを促進します.植物細胞,ドイ：10.1105/tpc.18.00075

3. YアングZ,等。 2017.RNase H1はDNAジャイラーゼと協力してRループを制限し、維持します アラビドプシスクロロプラストにおけるゲノムの完全性. 植物細胞,ドイ：10.1105/tpc.17.00305

4. アレハンドロS,等。 2017. トランス・ゴルギ・ネットワーク・トランスポーターNRAMP2によるマンガンの細胞内分布は、光合成と細胞レドックスホメオスタシスにとって重要です. 植物細胞,ドイ：10.1105/tpc.17.00578

• スグリアニM、等。 2016. 古代の細菌信号通路は、成長と発達に影響を与えるためのChloroplast機能を調節します。アラビドプシス. 植物細胞28(3):661-679
• ニッツケS,等。 2016. Circadian Stress Regimes Affect the Circadian Clock and Cause Jasmonic Acid-Dependent Cell Death in Cytokinin-Deficient Arabidopsis Plants (シトキニン不足アラビドプシス植物におけるジャスモン酸依存細胞死に影響を与える). 「 The植物細胞 28 (7),ドイ：10.1105/tpc.16.00016
• タルマン先生等。 2016. 植物における透透気圧力耐性のためにアブシシス酸による葉葉植物の植物の植物の透透気圧力耐性にとって重要です. 植物細胞,doi:​10.​1105/​tpc.​16.​00143
• ピノラA、等。 2015. 軽収集 複雑な ストレス関連 タンパク質 触媒 過度s Eエネルギー 消散 で 両方 フォトシステム の フィスコミトレラ パテン. 植物細胞27(11):3213-3227
• シュモリンガーS,等。 2014. クラミドモナストランスクリプトーム、プロテオーム、および光合成代謝に影響を与える. 植物細胞 26(4):1410-1435
• クラインクネット L,等。 2014. RAP、アラビドプシスの唯一のオクトトリコペプチドの繰り返しタンパク質は、Chloroplast 16S rRNAの成熟のために必要です. 植物細胞,ドイ:10.1105/tpc.114.122853
• キムC、等。 2012. Chloroplasts のアラビドプシス源であり、主要な 植物特異プログラムされた細胞死のターゲット 信号通路. 植物細胞 24:3026-3039
• ディエツェル L, 等。 2011. Photosystem IIの超複雑なリモデリングは、状態移行のエントリーメカニズムとして機能します。アラビドプシス植物細胞 23: 2964-2977
• ソマー F, 等。2010. CRR1の栄養銅センサークラミドモナス金属応答ドメインは2つある。植物細胞 22: 4098-4113
• ミュラ E, 等。2007年。クロロプラストのタンパク質合成と分解の間のバランスは葉の変化を決定しますアラビドプシス黄色の変異体。植物細胞 19: 1313-1328
• Pfalz J, リエール K, Kandlbinder A, Dietz K J & Oelmüller R. 2006年。pTAC2、-6、および-12は、プラスチド遺伝子発現に必要な転写活性プラスチド染色体の成分である。植物 は セル 18: 176-197

新しい植物学者

1. バーチャルK、等。 2019. 必須のクロロプラストリボソマルタンパク質uL 15cはクロロプラストRNAヘリケースISE2と相互作用し、プラズモデスマを通じて細胞間の売買に影響を与える. 新しい植物学者 221(2):850-865

2. クリスタG,等。 2017. クロロファイト7. クロロファイト藻類のmonophyletic分支の光保護はエネルギー依存的な7 7 エンチング（qE）から独立しています。新しい植物学者 214(3):1132-1144

3. クラウスコM、等。 2017. 肉食性サンニュー植物における捕獲された食食食物の認識における電気およびジャスモナート信号の役割ドロセラ カペンシス. 新しい植物学者 213: 1818-1835

• ベイケA K,等。 2015.冷たいトランスクリプトームからの洞察Physcomitrella パテンス保存された転写規制体のグローバル専門化パターンと冷たい適応に関与する孤児遺伝子の識別. 新しい植物学者 205: 869-881
• ベイケA K,等。 2015. 冷たいトランスクリプトームからの洞察Physcomitrella パテンス保存されたトランスクリプションのグローバル専門化パターン 調節器と冷たさに関与する孤児遺伝子の識別 適応. 新しい植物学者 205: 869-881
• サガードイ R, 等。2010. COへの口腔およびメソフィル伝導性₂砂糖ビートの光合成の主要な制限である（ベータ ・ ブルガリス（1）過過剩の ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・ ・過過過過剩 ・ ・ ・過過過過剩過過過過新しい植物学者 187: 145-158
• Wingler A、Purdy S J、Edwards S A、Chardon F＆Masclaux‐Daubresse C. 2010年。糖のQTL分析‐規制された葉の老化は開花をサポート‐依存すると‐独立した老化経路。新しい植物学者 185: 420-433
• Küパー H, 等。2009年。クロムおよび銅による光合成抑制ユーグレナ グラシリス単細胞レベルで荧光運動荧光鏡で分析された。新しい植物学者 182(2): 405-420
• ロッケッタI＆クッパーH,2009年。クロム‐そして銅‐光合成の抑制によるユーグレナ グラシリスシングルで分析‐荧新しい植物学者 182: 405-420
• Küpper H、Parameswaran A、Leitenmaier B、Trtilek M＆Šetlík I, 2007. カドミウム‐光合成および長期の誘導抑制‐超蓄積器のカドミウムストレスへの期間の適応Thlaspi caerulescens 、新しい植物学者 175: 655-674
• フレクサス J, 等。 2006. 水圧中のルビスコ活性の減少は、相対的な水分含有量の減少によって引き起こされるのではなく、低口腔伝導性およびクロロプラストCOの条件に関連しています。₂集中。新しい植物学者 172: 73-82
• ウィングラー A、マレス M、ポルタウ N,2004年。葉の老化中の光合パラメータの空間パターンと代謝調節。新しい植物学者 161: 781-789

植物生理学

• クッパーH、等。2019. 直接高速画像によるOJIPクロロフィル荧光動力学とQA再酸化動力学の分析. 植物生理学 179:369–381
• レリスAD,等。 2019. eIFiso4Gは正常なクロロプラスト機能に関与する特定の植物タンパク質の合成を増加させる. 植物生理学,ドイ:10.1104/pp.19.00557
• グオH、等。 2019. ウイルスの拡散は、植物の反応性酸素種のウイルスによる蓄積によって強化されます。. 植物生理学 179:143–155,
• ゲロットC、等。 2019. SERINE/THREONINE PROTEIN KINASE STN8を欠けたモス突然変異体におけるチラコイドタンパク質リン酸化動力. 植物生理学 180:1582–1597
• ゴンザレス・バヨンR,等。2019. 老化と防衛経路は異性症に貢献する. 植物生理学 180:240–252
• リー Y,等。2019. OHP1、OHP2、HCF244は光系II反応中心と一時的な機能複合体を形成する。. 植物生理学 179:195–208
• ルンD、等。 2018. ヒドロキシ脂肪酸蓄積種子の発達欠陥はカスターアシルトランスフェラーゼによって減少する. 植物生理学 177:553–564,
• ホーナーR,等。 2018. アロゲン酸脱水酶発現の減少：光合成と代謝のための分枝化. 植物生理学 177:115–131
• セロS,等。2018. クロロプラスト Ca²⁺チラコイドを標的としたエクオリンプローブによって明らかにされたチラコイドへの流れおよびその間の流れ. 植物生理学 177:38–51
• 上関K、等。 2018. リポポリサッカーイドは異なる細胞の場所で反応性酸素種の2つの連続的な爆発を引き起こす. 植物生理学,ドイ:10.1104/pp.17.01637
• ハイチ人人L・J等。 2018. 欠乏中の鉄経済のためのプログラムは特定のFeタンパク質をターゲットとしています. 植物生理学 176: 596-610
• ヴァンハーレンH、等。 2017. 『Forever Young: The Role of Ubiquitin Receptor DA1 and E3 Ligase BIG BROTHER in Controlling Leaf Growth and Development』植物生理学173（2）：1269
• ダキヤY,等。 2017. チャレンジングな環境におけるシルカディアンリズムと成長の相関性植物生理学ドイ:10.1104/pp.17.00057
• グアダーノC R,等。 2017. 死んでいるか？膜障害とクロロフィル干干干干干干干干干干干干干干干干干干干干干. 植物生理学,ドイ:10.1104/pp.16.00581
• ガングリーD、等。 2017. アラビドプシスDNAメチロムは、世代間の干ばつストレスの下で安定しています。植物生理学ドイ:10.1104/pp.17.00744
• バートリーナ私は等。 2017. サイトキニン受容体 AHK2 および AHK3 の機能の増加変異体は、植物の器官サイズ、開花時間、植物の長寿を調節します。植物生理学ドイ:10.1104/pp.16.01903
• ハーティングスS,等。 2017. DnaJのようなタンパク質HCF222はチラコイド膜の生物発生のために必要です. 植物生理学,ドイ:10.1104/pp.17.00401
• ハシディムM、等。 2017. CIRCADIAN CLOCK ASSOCIATED 1（CCA1）と口腔開口の昼間制御. 植物生理学,ドイ:10.1104/pp.17.01214
• ビエルチンスキーL W,等。 2017. 葉と植物の年齢は光合性能と光保護能力に影響を与える. 植物生理学,ドイ:10.1104/pp.17.00904
• 張L,等。 2016. VIPP1はストレスから光合成膜を保護するために必要な障害C端尾を持っています. 植物生理学 171:1983-199
• シャピグゾフA、等。 2016. Stt7/STN7キナーゼの活性化 Cytochrome Bとの相互作用₆f 複合体. 植物生理学 171:82-92
• サンチェス・ロペA M,等。 2016. 真菌の挥発性に対する植物の反応は、プラスチドリング糖イソメラーゼと独立したメカニズムによって引き起こされます. 植物生理学,DOI:10.1104/pp.16.00945
• ティビレッティT, 等。 2016. クラミドモナス reinhardtiiPsbSタンパク質は機能的であり、高光の下で迅速かつ一時的に蓄積されます。 植物生理学,ドイ:10.1104/pp.16.00572
• コズレヴァM, 等。 2016. フェレドキシン: NADP（H）のオキシドレドクタゼの豊富さと位置はレドックス平衡とストレス容忍に影響を与えます. 植物生理学 172: 1480-1493
• サンチェス・ロペA M,等。 2016. Arabidopsis 応答Alternaria alternata（アルターナリア・アルターナタ）Plastid Phosphoglucose Isomerase-Independent Mechanismsを引き起こす挥発物. 植物生理学172:1989-2001
• 張L,等。 2016. A のために必要な生物発生因子TPシンターゼ3はクロロプラストATPの組み立てを促進する シンタゼ 複合体. 植物生理学171:1291-1306
• ズワックPJさん等。 2016. サイトキニン応答因子6は酸化ストレス中にサイトキニン関連遺伝子を抑制する. 植物生理学 172(2):1249-1258
• ベッタールN,等。 2015. MonocotsのPhotosystem II内部アンテナCP29の高光依存性リン酸化はSTN7独立し、非光化学消滅を強化します. 植物生理学 167(2):457-471
• ルーイジェンR,等。 2015. 自然遺伝的変異（Natural Genetic Variation for Acclimation） 光合成光の使用効率の成長 放射性 inアラビドプシス. 植物生理学 167:1412–1429
• ヴェルクルーイセンL,等。 2015. 成長調節因子5 刺激 Arabidopsis Chloroplast部門, 光合成と葉の長寿. 植物生理学167: 817-832
• フリステッドR,等。 2014. RBF1、細菌リボソーム結合の植物ホモログ RbfA因子、Chloroplast 16Sの加工における作用 リボソマル RNA. 植物生理学 164: 201-215
• セロディオJ、等。 2013. 非順序の迅速な生成のための方法 Chlorophyll Fluorescenceの光応答曲線. 植物生理学 163: 1089-1102

33. レパハ E, 等。 2013. プラスチドゲノムの不安定性がアラビドプシスにおけるROS生産とプラスチドから核への逆行信号化につながる. 植物生理学

• ウィングラー A, 等。2012. Trehalose 6-リン酸は高炭素利用可能性に関連する葉の老化の発生のために必要です.植物生理学 158(3): 1241-1251
• 東口 - 武町 M, 等。2011年。米の葉型フェレドキシン-NADP+-オキシドレドクタゼの2つの同様形態の機能分析アラビドプシス植物生理学 157: 96-108
• Peng L＆Shikanai T,2011年。光系Iの超複雑な形成は、クロロプラストNADH脱水化酶のような複雑体の安定のために必要です。アラビドプシス植物生理学 155: 1629-1639
• Willig A、Shapiguzov A、Goldschmidt-Clermont M＆Rochaix J D,2011年。クロロプラストタンパク質キナーゼstn7のリン酸化状態アラビドプシス回転に影響を与える。植物生理学 157: 2102-2107
• バナシュ A K, ラブズ J,シュタテルマン・O、ガブリシュ・H、フィエドル・L, 2011. Chlorophyll Catabolism に関与する酵素の発現アラビドプシス光が制御されています。植物生理学 157: 1497-1504
• 高原 K, 等。2010. 米植物の過度表現の代謝体と光化学分析アラビドプシスNADキナーゼ遺伝子植物生理学 152: 1863-1873
• Küpper H、Götz B、Mijovilovich A、Küpper F C＆Meyer-Klaucke W, 2009. 高い植物における銅の複雑性と毒性。I. 銅の蓄積、種類化、および毒性の特徴クラスラ ヘルムシー新しい銅蓄積器として。植物生理学 151:702-714
• チー W, 等。 2008. ペントラトリコペプチドの繰り返しタンパク質DELAYED GREENING1は、早期のクロロプラストの発達およびクロロプラスト遺伝子発現の調節に関与しています。アラビドプシス植物生理学 147: 573-584
• マスクラウクス-ドーブレス C, 等。 2007. 遺伝的変異は、寒い適応と葉の老化の代謝調節の相互作用を示唆しています。植物生理学 143: 434-446
• ディアス C, 等。2005. 葉の老化の程度と変化性を決定するためのマーカーの特徴アラビドプシス代謝プロファイルアプローチ。植物生理学 138: 898-908
• 富森 T, 等。 2005. 推定的な転写調節器をエンコードするsll1961の変異体は、光系ストイチオメトリの調節に欠陥を持っています。シアノバクテリア Synechocystisスプ. PCC 6803. 植物生理学 139: 408-416
• Küpper H、Ferimazova N、Setlík I、Berman-Frank I,2004年。交通信号灯トリコデスミウム。クロロフィルクククロロロフィルククロロロフローレセンスククククロロロロフィルククロロロフィルクロクロロロフローレセンスクロククロクククロロフィルクロ植物生理学 135: 2120-2133

Journal of Experimental Botany の

• トゥーレーンB,等。2019. 鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄鉄アラビドプシスルーツ. Journal of Experimental Botany の 70(6):1875–1889,
• エスピノザ・コラルR,等。2019. プラストグローブルタンパク質18はクロロプラスト機能とチラコイド形成に関与する. Journal of Experimental Botany の 70(15):3981–3993
• 王L,等。 2018. 投与依存効果¹O型²クロロプラストでは、生産のタイミングとローカライゼーションによって決定されます. Journal of Experimental Botany の 70(1): 29-40
• スイX,等。 2017. キウリの果物の光合成の複雑な特徴. 『Journal of Experimental Botany』 68(7): 1625-1637
• セロディオJ、等。 2017. 光ストレスに対する光生理学的反応の統合特徴化のためのクロロフィル光光光光光光光光光光光光光光光光光光ストレスに対する光生理学的応答の統合特徴化のためのクロロロロフィル. Journal of Experimental Botany の 68(5):1123-1135
• セロS,等。 2016. アミロプラストおよびクロロプラストにおける刺激特異性Ca2+信号の解剖アラビドプシス タリアナ細胞サスペンション培養.Journal of Experimental Botany の,DOI: 10.1093/jxb/erw038
• ルサチョネクA、等。 2015. 植物染色体AとBの細胞死および紫外線ストレスへの適応応答の調節における役割アラビドプシス タリアナ. Journal of Experimental Botany の,DOI: 10.1093/jxb/erv375
• 境界P、等。 2015. システイン豊富な受容体類キナーゼCRK5は、成長、発達、紫外線反応の調節器としてアラビドプシス タリアナ. Journal of Experimental Botany の,ドイ:10.1093/jxb/erv143
• ウィングラーA、等。 2014. 高度への適応は、常年植物の冷却に対する老化反応に影響を与えるアラビス アルピーン. Journal of Experimental Botany の,DOI:10.1093/jxb/eru426
• ALinaeifard, 等。2014. 閉鎖刺激に対する口腔反応の自然変化アラビドプシス タリアナ低VPDへの曝露後のアクセッションは、口腔機能の障害のメカニズムを認識するツールとして。Journal of Experimental Botany の 65(22):6529-6542
• マーチェ E H。等。 2013. Chlorophyll 荧光分析,良い実践といくつかの新しいアプリケーションを理解するためのガイド. Journal of Experimental Botany の,DOI: 10.1093/jxb/ert208
• ガウロンスキー P, 等。 2013. Isochorismate synthase 1 は thylakoid 組織、最適な plastoquinone redox 状態、およびアラビドプシス タリアナ. Journal of Experimental Botany の 64(12):3669-3679
• Hebbeman I, 等。 2012. 酸化ストレスを防ぐための複数の戦略アラビドプシスマレートバルブ酶NADP-malate dehydrogenaseを欠けている植物。 『Journal of Experimental Botany』 63: 1445-1459
• Łabuz J、Sztatelman O、Banaś A K＆Gabryś H, 2012. Phototropinの表現アラビドプシス葉、発達および光調節。 『Journal of Experimental Botany』 63: 1763-1771
• パヴロヴィッチ A、スロバコヴァ L、パンドルフィ C、マンクソ S,2011. 肉食植物の金星フリトラップのトリガー毛刺激の光合成制限の基礎のメカニズムについて (エリス音楽の日). 『Journal of Experimental Botany』 62: 1991-2000
• ホーゲウニング S W, 等。2010年。青光の葉の光合成、形態学および化学成分の用量応答ククミス ・ サティヴス Cucumis sativus赤色と青色の光の異なる組み合わせの下で育っています。 『Journal of Experimental Botany』 61: 3107-3117
• レンクS,等。 2007. Multispectral 荧光および反射画像 葉のレベルとその可能なアプリケーション. Journal of Experimental Botany の 58(4): 807-814,
• バーガー S, 等。 2007. 植物-病原体相互作用の動力学の可視化,クロロフィルクククロロロフイルクククロロロロフイルクククロロロフイルククロクロロロフイルククロクロロロフイルククロロフイルクククロロロフイル植植植物-病原P.注射器そしてAのオキシリピン。タリアナ。Journal of Experimental Botany 58号:797-806
• ホーグウニング S W & ハービンソン J,2007年。冷却された、多様な葉のクロロフィル荧光画像を使用して光抑制の発展、動力、および変化に関する洞察。Journal of Experimental Botany 58号: 453-463
• レンク S, 等。2007年。葉レベルおよびその可能な応用における多分光多2007年 多分光2007年葉レベルおよび反射率イメージング。Journal of Experimental Botany 58号: 807-814
• Nejad A R, Harbinson J & Van Meeteren U,2006. 口腔閉鎖の空間異質性の動力Tradescantia バージニア高い相対湿度での成長によって変化します。 『Journal of Experimental Botany』 57: 3669-3678
• ウィングラー・A、ブラウンヒル・E、ポルタウ・N,2005. 老化遅延のタバコ植物における細胞死の光依存的誘導のメカニズム.Journal of Experimental Botany 56号: 2897-2905

植物,細胞,環境

• Herppich WB,等。2019年、極端な大気上植物における血管輸送よりも外部水輸送が重要ですティランディア usneoides（スペインのモス）。 植物,細胞,環境,42(5):1645-1656
• ストルティM,等。2019.動的光の変化に対する反応における循環的および電電子運輸の役割Physcomitrella パテンス. 植物,細胞,環境 42(5):1590-1602
• ダットンC,等。2019. 細菌感染は体系的に口腔密度を抑制する. 植物細胞環境。 42: 2411–2421
• アメトイK、等。 2019. 真菌の挥発性に対する植物の反応は、光合成に影響を与えるグローバルな翻訳後のチオールレドックスプロテオームの変化を含みます。植物細胞環境。 ドイ:10.1111/個.13601
• ファンT、等。 2019. 補完研究についてアラビドプシスfc1突然変異体は、胚発生と胚胚胚胚生とfffc1変異体のffc1変異体が胚生成とffc1変異体によるffcフェロケラタゼ1の基本的な機能を証明. 植物細胞環境。 42(2):618-632
• スケジュールP、等。 2019. 光合成装置の内内生菌接種に対する糖代謝の変化. 植物細胞環境。 42(4):1408-1423
• ガングリーDR,等。2018.過度の光ストレスを繰り返すことにより、既存のDNAメチル化状態の維持。植物細胞環境。 41(7):1657-1672

8. ジャネチコヴァH、等。 2018. 分離された老化中のサイトキニンと光の相互作用アラビドプシス葉. 植物,細胞,環境 41(8):1870-1885

9. アギラーE,等。 2017. ウイルス性は、サリシル酸の誘導を通じて乾ばつにウイルス感染した植物の反応における有益なトレードオフを決定します。植物,細胞,環境 40(12):2909-2930

• Sánchez-Lまたはペズ A M,等。 2016. 様々な植物病原微生物によって放出される挥発性化合物は、サイトキニンの作用を通じて植物の成長と開花を促進します。. 植物,細胞,環境 39(12):2592-2608
• DłużewskaJ、等。 2015. 光酸化ストレスの間にArabidopsisで識別された新しいプレニリピッド代謝物。植物,細胞,環境 38(12):2698-2706
• シェラック私は等。 2015. Pについてヒトアレキシン不足症 4 ハイブリッドアスペンの反応性酸素種代謝,細胞壁および木材の特性に影響を与える (ポピュラス・トレムラ Populus tremulaL. ×tremuloides の). 植物,細胞,環境 38(7): 1275-1284
• ミゾカミY,等。 2015. メソフィル伝導率はワイルドタイプでは減少しますが、ABA不足突然変異体（aba1）では減少しません。ニコチアナ Plumbaginifolia干乾干干ばつ条件の下. 植物,細胞,環境 38(3): 388-398
• ヴィトシンスカ W,等。 2015. LESION SIMULATING DISEASE 1 AND ENHANCED DISEASE SUCCEPTIBILITY 1 差別的に調節するUV-C誘導光酸化ストレスシグナリングとプログラムされた細胞死アラビドプシス タリアナ. 植物,細胞,環境,DOI: 10.1111/pce.12288
• 長井 M, 等。 2013. 大麦の一次葉沿いの組織イオンレベルに関連するキシレム脱出物およびガッテーション液のイオングラディエント. 植物・細胞・環境 36(10): 1826-1837
• ライテンマイヤー B＆クッパー H, 2011. Cd/Zn超蓄積器の個々の葉細胞プロトプラストにおけるカドミウム吸収と隔離動学Thlaspi caerulescens 、植物、細胞、環境 34: 208-219
• Pavlovič A、Slovaková Ľ＆Šantrůček J,2011年. ピッチャー工場での葉の2016年植物利用による栄養上の利益Nepenthes アンプラリア植物、細胞、環境 34(11): 1865-1873
• Siddiqua M＆Nassuth A,2011年。Vitis CBF1とVitis CBF4はその効果で異なりますアラビドプシスアビオティックストレス耐受性、発達および遺伝子発現植物,細胞,環境 34(8): 1345-1359
• ハッカー J, Spindelböck J P & Neuner G, 2008. IDTAと差分画像の同時測定により可視化されたメソフィルの凍結と凍結脱水の影響。植物・細胞・環境 31: 1725-1733

20. ソマー F, ヒップラー M, ビーラー K, フィッシャー N & ロシャイクス J D, 2003. 光系Iのドナーおよび受容体側変異体における光感度の比較分析クラミドモナス reinhardtii植物、細胞、環境 26: 1881-1892

植物 ジャーナル

• チェンY,等。2019,Mg-dechelataseは光系IIの形成に関与するが、クロロフィルの分解には関与しない。クラミドモナス reinhardtii. 植物 ジャーナル 97(6):1022-1031
• クーストナーL,等。2019.アビオティックストレス下のタンパク質および代謝物の次細胞動力学は、延期された反応を明らかにします。アラビドプシス タリアナhexokinase-1 突然変異 gin2-1 高光。植物 ジャーナルドイ:10.1111/tpj.14491
• ハイヤーマンMC,等。2019.トウモロコシMにおける誘発された後退性および支配性変異の迅速な識別のための次世代の配列と後代テストを組み合わせる₂個人。植物 ジャーナルドイ:10.1111/tpj.14431

4. ヒノジョサL,等。2019. キノアにおける過毒素の増殖に対する熱と干熱熱ストレスの影響. 植物 ジャーナルドイ:10.1111/tpj.14411

5. ミュラーS M,等。 2017. シクロフィリン 20-3、2-システイン ペロキシレドキシンおよびシステイン合成酶のレドックス敏感モジュールは、高光適応応答で硫黄代謝およびオキシリピンシグナリングを統合します. 植物 ジャーナル 91(6): 995-1014

• バーチャルK、等。 2017. クロロプラストRNAヘリケースISE2は、複数のクロロプラストRNA処理ステップで必要です。アラビドプシス タリアナ. 植物 ジャーナル 91(1):114-131
• ゴトーS,等。 2016. Pクラスペンタトリコペプチドリピートタンパク質PTSF1は、プラスチドプレ-tRNAIleのスプライシングのために必要です。Physcomitrella パテンス. 植物ジャーナル 86: 493-503
• ファンX。等。 2015. NdhVサブユニットはクロロプラストを安定させるために必要です NADH脱水素酶類複合体アラビドプシス. 植物 ジャーナル 82: 221-231
• ステラ H, 等。2012年。光保護タンパク質PsbSはCOを制御します₂米の変動光の同化率。 植物 ジャーナル 71(3): 402-412
• サイニ G, 等。2011. ‘Happy on norflurazon」） 変異は、ストレス適応を活性化し、ノルフルーラソンの核遺伝子発現を変化させることによるプラスチドホメオステアスの障害を含む‐治療された苗。植物ジャーナル 65: 690-702
• メスカウスキーネ R, 等。2009年。変異アラビドプシスmTERF‐関連するプラスチドタンパク質SOLDAT10は逆行信号を活性化し、1O2を抑制します‐細胞死を引き起こす。植物ジャーナル 60: 399-410
• 高abayashi A, 等。2009年。3つの新しいサブユニットアラビドプシスchloroplastic NAD (P) H dehydrogenase は、生物情報学および逆遺伝的アプローチによって識別された。植物ジャーナル 57: 207-219
• Baruah A、Šimková K、Hincha D K、Apel K＆Laloi C, 2009. 1O2の調節‐ストレスとエネルギーシグナリングの中央統合体であるプレイオトロピック応答ロカス1（PRL1）タンパク質による中介された逆行シグナリング。植物ジャーナル 60:22-32
• 雄鶏または, 等。2006年。 PDX1はビタミンB6の生物合成、開発およびストレス耐容のために不可欠ですアラビドプシス植物ジャーナル 48: 933-946
• Lezhneva L、Amann K＆Meurer J, 2004. 普遍的に保存されたHCF101タンパク質は[4Fe]の組み立てに関与しています‐4S）‐クラスター‐複合体を含むアラビドプシス・タリアナ・クロロプラスト（Arabidopsis thaliana chloroplasts）植物ジャーナル 37: 174-185

16. レジネヴァ L, 等。 2004. 核因子 HCF145 は、クロロプラスト psaA-psaB-rps14 のトランスクリプトの豊富さに影響を与えるアラビドプシス タリアナ. 植物 ジャーナル38: 740-753

分子工場

• ディングS,等。2019, mTERF5はクロロプラストpsbEFLJの転写を肯定的に調節するための転写停止因子として機能します. 分子工場. ドイ: 10.1016/j.molp.2019.05.007

2. 王L,等。 2017. Phytolリン酸化経路はPhotosystem Iの安定性のために必要なPhylloquinoneの生物合成のために不可欠ですアラビドプシス. 分子工場 10:183-196

• シュタイナー S, 等。2009年。マスタードの光合成適応中の光合成遺伝子psaAおよびpsbAのレドックス調節におけるリン酸化の役割。分子工場 2: 416-429

4. ステトラー M, 等。2009年。2009年の2009年の2009年の2009年の2009年の2009年の2009年 2009年。アラビドプシス葉はクロロプラストの分解を引き起こします。分子工場 2: 1233-1246

5. コフー C M, 等。 2009 クロロプラストおよび細胞溶性銅/銅銅銅銅銅/銅銅銅/銅銅銅/クククロロロロロプラストおよび細胞溶性銅／銅銅銅銅／銅銅銅銅／ククロロロプラスト／シトソソリック銅・銅／アラビドプシス変異体。分子工場 2: 1336-1350

分子植物病理学

• メリンV,等。 2019. 新しい病原性菌株の出現における第3型分泌システムの取得の役割ザンソモナス. 分子植物病理学 20(1):33–50
• ラブッダM,等。2018. 光合成と反応性酸素種のホメオスタシスの系統的な変化アラビドプシス タリアナBeet cyst nematodeに感染ヘテロデラ Schachtii. 分子植物病理学 19(7):1690–1704
• アブデルケフィH、等。 2018. グアノジン tetraphosphate は、サリシル酸の信号および抵抗を調節しますアラビドプシス タリアナからターニップモザイクウイルス分子植物病理学19(3):634-646
• ラブッダM、等。 2017. 光合成とROSホメオスタシスの系統的な変化アラビドプシス タリアナBeet cyst nematodeに感染ヘテロデラ Schachtii. 分子植物病理学,DOI: 10.1111/mpp.12652

植物バイオテクノロジー ジャーナル

• バステットA,等。2019.eIF4Eの自然多形性をCRISPR-Cas9ベース編集によって模CRISPR-Cas9ベース編集によって模eeeeIF4Eの自然多形性を模仿することは、ポチウイルスに対する抵抗性と関連付けられています。植物バイオテクノロジー ジャーナル 17:1736–1750
• バステットA,等。2018.トランス種合成遺伝子設計は,植物における抵抗性ピラミッドとウイルス抵抗性の広範囲エンジニアリングを可能にします.植物バイオテクノロジー ジャーナル 16:1569–1581
• ゴンB、等。 2014. S-アデノシル-L-メチオニン合成酶の過発現 アルカリストレスに対するトマトの耐性が高まりました ポリアミン代謝. 植物バイオテクノロジー ジャーナル,12: 694-708
• リュー W,等。 2014. 植物におけるトランス遺伝子発現の標的強化のための合成TAL効果子. 植物バイオテクノロジー ジャーナル 12:436-446
• アントンズ M S, 等。 2006. 合成 de‐緑化遺伝子回路は、遠隔検出可能であり、再利用可能な報告システムを提供します。‐設定容量。植物バイオテクノロジージャーナル 4: 605-622

Journal of Hazardous Materials の

• ピエトリニF,等。 2016. CO増加の効果₂および成長、光合応答、Cd蓄積およびチオリック成分の状態にCd汚染された水レムナ マイナーL。 Journal of Hazardous Materials の 309: 77-86

2. シューツェ E. 等。 2014. 土壤におけるストレプトミセットの成長とそのバイオリメディエーションへの影響. Journal of Hazardous Materials の 267: 128-135

植物病

• サンドマンM、等。 2017. . 植物病ドイ:10.1094/PDIS-10-17-1536-RE

産業用作物と製品

• シノヴィエッツA、等。 2015. ブロッコリ葉の早期生理学的反応 クローブ油およびその主要成分の葉の適用. 産業用作物と製品 74: 523-529

有害な藻類

• ヒゴS,等。 2017. パルス・アンプリチュード・モジュレーション（PAM）フルーロメーターの適用は、予測におけるその有用性と堅固性を明らかにします。ミリスカイレン藻ブロームズ：長崎の佐長湾のケーススタディ. 有害な藻類 61:63-70

現在の生物学

1. 洪水PJさん等。 2016. オーガネル変異に関する全ゲノムヒッチハイキング. 現在の生物学 26, 1-6

PLoS ジェネット

• ブルダイG,等。 2015. 大規模現象学は主要を識別する 応答におけるCRKの役割の精細調整 酸化ストレスに関連する. PLoS ジェネット 11(7),e1005373。ドイ:10.1371/journal.pgen.1005373

代謝工学

• ローーセンK・J等。 2016. ユーカリオット微藻からの高価値セスクイターペノイドの効率的な光栄生産クラミドモナス reinhardtii. 代謝工学

工場そして土

• リアンH,等。2019. 葉付けの. 植物と土壤ドイ:10.1007/s11104-019-04197-5
• サラサラ音を立てるT、等。 2015. 植物の急速な再水化は永久的で有害なものを開始します トリチカルの光合成装置の変化. 植物土壤ドイ:10.1007/s11104-015-2607-1

環境科学・技術

• ペン H.等。 2013. 銅の毒性と欠乏まばゆい光光合成の生物物理学、色素および金属の蓄積に影響を与える. 環境科学・技術 47 (12): 6120-6128

英国皇家学会の哲学的取引

• ゴレッカ M. 等。 2014. アブシシック酸のシグナリングは、高い光露で光抑制へのバンドルシート細胞の敏感性を決定しますアラビドプシス葉ロイヤル学会の哲学的取引DOI: 10.1098/rstb.2013.0234

生物資源技術

• ババ M, 等。2012. 石油生産の緑藻における成長、光合成、炭素水素生産の波長特異性ボトリオコクス ブラウニー. 生物資源技術 109: 266-270

土壤生物学と生化学

• Rejmánková E＆Sirova D,2007. 湿地のマクロファイトの分解は,異なる栄養条件の下で,分解率,酵素活性と微生物バイオマスの間の関係です.土壤生物学と生化学 39: 526-538

EMBO ジャーナル

• モーゼリー J L, 等。2002年。フェ欠乏に適応するには、光合成装置の改造が必要です。EMBO ジャーナル 21: 6709-6720

ジャーナル・オブ・ピネアル・リサーチ

• アーランL A E,等。 2018. メラトニンとセロトニン：植物形態発生の交響曲における仲介者. ジャーナル・オブ・ピネアル・リサーチ64(2),商品番号: 10.1111/jpi.12452