美徳の声レジオネラ菌抗血清の最新発売

2025年10月最新発売、産地アメリカ

研究開発科学者はアメリカにいるCDC の仕事20 年を含む 1976 年の軍団病勃発の間、軍団菌の開発を助けたDFA は試験した試薬は、好肺レジオネラ菌の最初の4つの血清群を記述した。レジオネラ菌を検出するための最初のモノクローナル抗体が製造された。1984 年から各種テストキットの生産と供給を開始し、専門的に従事しているDFA はテストの研究、製造、好肺軍団菌血清群及び種同定のための抗体、抗原及び製造されたスライドを含む。レジオネラ菌抗体とヤギIgG二抗生産に関する専門知識は称賛に値する。

美徳声提供のレジオネラ菌特異性抗血清高効率価、高特異性抗体を含むinvitro診断試薬である。製品の核心成分ためにウサギ由来ポリクローナル抗体、特定の検出と識別に特化した設計軍団菌菌株抗原。

製品のコア特性

· 製品名：軍団菌抗血清

· 抗体型：ポリクローナル抗体

· 宿主/同種：ウサギ/IgG

· 特異性：特定の軍団に対して菌菌株

· 形態：液体

· カップリング状態：非カップリング（ユーザーは必要に応じて自分で検出システムを選択してカップリングすることができる）

· 濃度：典型的な品質検査ロット濃度は4 mg/ml

· 仕様・1ml

· ちょぞうかんしょうえき：PBS、pH 7.6（防腐剤を含まない）

· ちょぞうじょうけん：2-8°C冷蔵、遮光保存。冷凍禁止（特に断らない限り）。

主な用途

この抗血清剤は主に体外実験室の研究、生物、環境、食品、水サンプルまたは研究サンプル中の目標抗原に対して定性的または定量的な検出、識別、測定その具体的な応用はユーザーが選択した実験方案と検査プラットフォーム（例えば酵素免疫吸着試験、免疫蛍光など）に依存する。

重要なヒント：本製品研究用途にのみ使用、ユーザーが十分な検証を完了し、診断用途を明示していない限り、人間疾患の臨床診断に直接使用することはできません。

1.レジオネラ症の迅速な診断とモニタリング（主な用途）

→ 迅速な初歩的診断：原因不明の肺炎症例（特に集団性発生時）が発生した場合、CDCまたは公衆衛生実験室は迅速に病原体を確定する必要がある。直接免疫蛍光抗体検出結果は数時間以内に提供できます。

→ ワークフロー：

o サンプル・タイプ：患者の気道分泌物（痰液、気管支肺胞洗浄液）または肺組織切片などの臨床サンプルを処理する。

o 検出プロセス：軍団を使用菌抗血清（特異性として一抗的または直接的にその蛍光標識を用いたカップリング）を用いて、文書3に詳細に記載された10ステップDFAスキームに従ってサンプルを染色した。

o 結果の判読：蛍光顕微鏡下で観察し、サンプル中に特定の軍団が存在する場合菌菌株は、その表面抗原が抗体と結合し、顕微鏡下で蛍光を発することで、直接的な視覚化の検出と鑑定。

→ 優位：速度は極めて速く、公衆衛生応答の開始と臨床治療の指導にとって極めて重要である。

2.環境サンプルにおけるレジオネラ菌の検出と分類

CDCの重要な役割は、感染源を追跡し、感染拡大を防ぐことです。レジオネラ菌の環境源（冷却塔、水道管システム、給湯器など）は調査の重点である。

→ 用途：潜在汚染源から採取した環境サンプルを検査する。

→ ワークフロー：

o サンプル処理：環境スワブまたは水サンプルを濃縮し、前処理し、培養増幅を行い、その後塗布シートを製造することができる。

o 菌株同定：使用菌株特異性抗体環境分離株の血清型または菌株型をDFA法により直接同定した。これは、環境中の菌株と臨床症例で分離された菌株をマッチングする伝播チェーンを確認するためには、極めて重要です。

3.研究方法と品質制御ツールとして

CDC内部でも、この製品はより広範な研究と品質保証活動に使用されています。

→ 菌株の確認と研究：実験室研究において、培養物中の細菌の血清型を確認したり、病原体特性の研究を行ったりするために用いられる。

→ ひんしつせいぎょ：既知の陽性物質制御物質として、PCRや培養法などの他の検査方法の正確性と信頼性を検証するために使用される。

技術原理

試薬中の抗体はサンプル中の軍団に対応することができる菌抗原発生特異的結合。結合後に生成される信号の種類（凝集反応、信号生成、色変化など）は、使用される検出方法に依存します。結果が正確であることを確保するために、ユーザは、特異的結合と非特異的結合を区別するために、サンプルマトリックスと実験手順ごとに対照を設定する必要がある。

応用例：直接免疫蛍光法の検査手順の概要

レジオネラ菌を検出するためのドキュメントちょくせつ免疫蛍光法の詳細な操作手順について説明します。主に次のような重要な手順があります。

1. スライドクリーニング：専用洗浄液を用いてスライドガラスを洗浄し、無菌水で洗浄し、乾燥する。

2. 抗原固定：ホルマリンで固定された菌懸濁液などの抗原懸濁液をスライドガラスに塗布し、空気乾燥し、軽度の熱固定を行った。

3. 抗体インキュベーション：適切な量のDFA蛍光標識conjugateを被覆し、ウェットボックスに入れて室温で30分間インキュベートした。

4. 洗浄：PBS緩衝液と無菌蒸留水で軽く洗い流し、未結合抗体を除去する。

5. シールと観察：緩衝グリセリンを滴下し、カバーガラスを被せて、蛍光顕微鏡下で結果を観察することができる。

品質管理と限界

· 製品のパフォーマンスサンプルマトリックス、実験案及び操作技術影響。

· 検査結果は、陽性と陰性の対照結果が予想通りである場合にのみ有効である。

· 新しいアプリケーションやサンプル・タイプに製品を使用する前に行うことをお勧めします方法論的検証。

安全と廃棄物処理

· 使用する際には、関連する生物安全規程と個人防護装備の要求を遵守しなければならない。

· 未経験の物質との混合を避ける。

· 実験終了後、すべての廃棄物は機構及び現地の生物安全法規に従って処理する必要がある。

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美徳の声提供軍団菌抗血清は高品質の研究ツールであり、特異性が強く、用途が広いという特徴があり、特に環境モニタリングと科学研究分野における軍団菌の正確な検出に適している。

注文情報

すいぶんせき

ISO 6222 -細菌の総数

ISO 9308 -大腸エヒ菌と大腸菌群

ISO 7899 -腸管腸球菌

APHA -連鎖球菌

ISO 11731 -軍団菌

ISO 16266 -どうりょくせいたんぼきん

ISO 6461-亜硫酸塩還元クロストリジウム

プロトン制御菌株

すいぶんせき

ISO 6222 -細菌の総数

ISO 9308 -大腸エヒ菌と大腸菌群

ISO 7899 -腸管腸球菌

ISO 16266 -どうりょくせいたんぼきん

ISO 6461 -還元亜硫酸塩嫌気芽胞菌

ISO 11731 -軍団菌

デルのユーザー

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