設備及び試薬：

浩天暉ブランドCAAM-2001E型火炎黒鉛炉一体原子吸収分光計、鉛中空陰極ランプ、分析天秤（感量0.1ミリグラム）、可変式電熱炉、可変式電熱板、マイクロ波分解システム（配重合テトラフルオロエチレン分解内缶）。

注:すべてのガラス容器及びポリテトラフルオロエチレン分解内タンクは硝酸溶液を必要とする(1+5)一晩浸す,水道水で繰り返し洗い流す,最後に水で洗い流します。

別に説明がない限り,本方法で使用する試薬はすべて優等純である,水為GB/T6682規定の二級水。

試薬：硝酸（HNO）₃)、塩酸（HCL）、国家認証を経て標準物質証明書を授与した鉛標準備蓄液（1000μg/mL）。標準溶液の調製：鉛標準中間液（1.00μg/mL）：鉛標準備蓄液を正確に吸い取る（1000μg/mL） 0.10mLに100mL容量ビン,硝酸添加溶液(5+95)目盛へ,混和する。鉛標準シリーズ溶液:鉛標準中間液を別々に吸い上げる（1.00mg/L）0mL、0.500mL、1.00mL、2.00ミリリットルに100mL容量ビン,硝酸添加溶液(5+95)目盛へ,混和する。この鉛標準系溶液の質量濃度は、それぞれ0μg/L、5.00μg/L、10.0μg/L、20.0μg/L。

注:標準シリーズ溶液中の鉛の質量濃度は、器具の感度及びサンプル中の鉛の実際の含有量に基づいて決定することができる。

マイクロ波分解前処理：

秤量固体試料0.2g〜0.8g（正確0.001g）マイクロ波分解タンク,加入5 ミリリットルしょうさん,マイクロ波分解の操作手順に従って試料を分解する,しょうきょじょうけんさんしょうひょう1。冷却後、分解タンクを取り出す,電熱板上で140℃~160℃で酸を追い詰める1mL左右消解タンクを冷却した後,消化液を25mL容量ビン,溶解タンクを少量の水で洗浄する2次~3次,洗浄液を容量ボトルに入れ、目盛りに水で固定する,混在予備同時に試薬ブランク試験を行う。